Fue a través de TikTok que el joven decidió explicar el origen de su condición, tras recibir constantes preguntas al respecto. Según su relato, todo comenzó con un dolor dental que derivó en la extracción de una pieza en un centro odontológico.

"Me saqué una muela infectada y el médico no me recetó ningún antibiótico y la infección bajó; me atacó mi corazón, reventó mis riñones, los que perdí por absoluto", comentó.

A raíz de esta situación, fue diagnosticado con una fístula arteriovenosa, condición que lo obligó a someterse a "cinco años de diálisis, conectado a una máquina tres veces por semana durante cuatro horas", aseguró.

El joven aprovechó su experiencia para hacer un llamado a la prevención, y advirtió sobre la importancia de tratar a tiempo las infecciones y cuadros que pueden parecer menores, especialmente en periodos de mayor circulación de enfermedades.

@darielsan2 Esto que ves en mi brazo no es casualidad… Todo comenzó con una simple muela infectada. Una infección que avanzó, afectó mi corazón y terminó dañando mis riñones. Hoy vivo con esto… y quiero que a ti no te pase. Cuida tu salud, no ignores infecciones, especialmente en invierno ❄️ #hermanitosriñones #transplante #recilencia #datoscuriosos ♬ Ayer Hable Con Dios - Corridos del Rey

La situación ocurrió en Nueva Zelanda, donde el niño llegó hasta un hospital tras presentar dolor abdominal generalizado durante cuatro días. Allí confesó haberse tragado entre 80 y 100 imanes de neodimio de 5x2 mm.

Según informó el New Zealand Medical Journal, los médicos detectaron mediante una radiografía que varias hileras de imanes se habían adherido dentro del intestino del niño, lo que provocó que distintas secciones quedaran unidas. Esta presión no sólo causó un daño severo en el órgano, sino incluso la muerte de parte del tejido.

Para evitar complicaciones mayores, como infecciones o perforaciones, los especialistas extirparon una sección del intestino grueso y dos partes del intestino delgado para retirar los imanes.

Los especialistas advirtieron que aunque la mayoría de los niños que ingieren cuerpos extraños no requiere cirugía, la ingestión de múltiples imanes representa un riesgo grave. Entre las posibles complicaciones se incluyen necrosis, perforación y fístulas, y entre el 75 y 87,5% de los pacientes necesitan intervención quirúrgica o endoscópica.

La intervención se efectuó en la Clínica Las Condes con el sistema MARS, desarrollado por la empresa chilena de tecnología médica Levita Magnetics. El software permite que la cámara siga de manera automática los movimientos del cirujano y ajuste su ángulo sin necesidad de un asistente humano.

El doctor Ricardo Funke, jefe de cirugía de la clínica y quien estuvo a cargo de la operación, destacó que con este avance tecnológico el control del campo visual es mucho más estable y preciso. "El sistema mantiene mis instrumentos en vista y me permite concentrarme por completo en la cirugía", explicó a Meganoticias.

Desde Levita Magnetics indicaron que la incorporación de Inteligencia Artificial en la plataforma es un paso decisivo hacia la autonomía quirúrgica. "Estamos transformando la manera en que se realizan los procedimientos complejos y en cómo los pacientes viven la cirugía", señaló el fundador y CEO de la empresa, Alberto Rodríguez Navarro.

Cabe destacar que este tipo de operaciones requiere que un asistente manipule la cámara según las indicaciones del especialista. Sin embargo, con MARS, basta con que el cirujano seleccione un instrumento para que el sistema lo siga de manera autónoma.

La innovación, aprobada por la FDA para distintos procedimientos, abre la puerta a cirugías más eficientes: con menor tiempo en pabellón, reducción de costos hospitalarios y mejores resultados para los pacientes.

La ceremonia se realizó en el Palacio de La Moneda, con la presencia de las ministras Ximena Aguilera (Salud), Macarena Lobos (Segegob) y Javiera Toro (Desarrollo Social); y de los subsecretarios Andrea Albagli (Salud Pública) y Bernardo Martorell (Redes Asistenciales).

En el acto también participaron representantes de organizaciones de pacientes afectados por estas patologías, quienes celebraron la concreción de esta normativa largamente esperada.

¡Hoy el Presidente de la República, Gabriel Boric, promulgó la Ley de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes y Huérfanas! 🎉🙌

Un hito histórico para Chile, pacientes y miles de familias que durante años se han enfrentado a las dificultades que conlleva vivir con una enfermedad… pic.twitter.com/FZM9MU5GRy

— Ministerio de Salud (@ministeriosalud) April 25, 2025

Las enfermedades raras o huérfanas (ER) son aquellas que afectan a no más de una persona por cada dos mil habitantes.

La nueva ley establece un marco legal para su abordaje, incluyendo la creación de un Registro Nacional, una comisión técnica asesora y un listado oficial de estas patologías, en miras a garantizar su tratamiento oportuno.

En Chile, el diagnóstico promedio de estas enfermedades tarda ocho años, y solo el 5 por ciento cuenta con tratamientos disponibles, muchos de alto costo.

"Lo que no conocemos no se puede sanar (...) Qué enfermedades son, dónde están. De esta manera (conociendo la magnitud del problema) podemos tomar mejores decisiones para el diseño y ejecución de políticas públicas, programas y acciones de apoyo para los pacientes y sus familias", dijo en su discurso el Presidente Boric.

“Hoy cumplimos con quienes por años han luchado por ser escuchados”.
El Presidente de la República, Gabriel Boric Font, promulgó hoy la Ley de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes y Huérfanas, una normativa largamente esperada por miles de familias.

En la instancia participaron… pic.twitter.com/7HNhou0OZA

— Presidencia de Chile (@Presidencia_cl) April 25, 2025

El senador Francisco Chahuán (RN), integrante de la Comisión de Salud, valoró el avance: "Pasamos por cuatro gobiernos antes de llegar a este momento. (…) La ministra Aguilera dio un paso decisivo para que todo se materializara".

Sin embargo, Alejandro Andrade, presidente de la Federación Chilena de Enfermedades Raras, criticó la falta de apoyo político: "Solos no podemos, nos cuesta tres veces lo que generamos", explicó.

 "Vea el aliado que se está perdiendo la clase política al no considerar lo que la sociedad civil puede hacer. (...) Bajo su liderazgo, Presidente, usted puede llevar adelante un cambio en las coberturas", sostuvo Andrade.

La ley entrará en vigencia en 60 días, excepto el Registro Nacional, que dependerá de una normativa adicional.

Además de mejorar la calidad de vida de miles de pacientes, la ley aspira a posicionar a Chile como referente regional en la materia.

Althia Bryden de 58 años fue encontrada en su cama inconsciente por su esposo, por lo que fue trasladada de urgencias al hospital. Los médicos descubrieron que había sufrido un derrame cerebral debido a una membrana carotídea en su cuello, y tras meses sin poder hablar, finalmente la sometieron a una cirugía.

Sin embargo, cuando una enfermera fue a hacerle un control de rutina al día siguiente, la mujer comenzó a hablar de un momento a otro, lo cual sorprendió a los expertos, especialmente tras descubrir que había adquirido un acento italiano.

"Recuerdo que pensé '¿quién habla?'. Al principio no podía creer que fuera yo quien hablaba, pero tampoco reconocí el sonido de mi voz. Estaba tan confundida", comentó la mujer.

Pero eso no es todo, ya que Bryden se dio cuenta de que además hablaba italiano con fluidez: "Para mi sorpresa, también soy capaz de hablar italiano, un idioma que nunca había aprendido ni hablado antes. No tengo idea de que estoy a punto de hacerlo, mi cerebro simplemente convierte la palabra inglesa en italiano", aseguró.

Pese a lo novedoso que puede resultar su caso, la mujer aseguró sentir que "una gran parte de mí se ha ido, mi personalidad, mi identidad, mis raíces. No me siento yo misma con este acento extranjero. Me siento como un payaso con una sonrisa al revés al que la gente está viendo actuar".

"Es muy triste, la gente no conoce a mi yo original, no sé quién soy. ¿Dónde puedo encontrar el botón para apagar esto?", concluyó.

El informe también reveló que, en el mismo período de tiempo, existían 2.625.369 atenciones de especialidad y 334.969 cirugías pendientes, con una demora promedio de 256 y 301 días, consignó La Tercera.

En esa línea, este 2024 existen 299.383 consultas de especialidad y 59.175 cirugías más en espera en comparación con el mismo período del año pasado.

El director del Instituto de Salud Pública de la Universidad Andrés Bello (Unab), Héctor Sánchez, manifestó al rotativo que "que en menos de un año hayan muerto 36 mil personas en lista de espera es un tema que a los chilenos no solo nos debiera preocupar sino que debiera llamar a escándalo, porque no es que la gente esté recibiendo mala atención, sino que está muriendo mientras espera".

"La duda que queda es si el fallecimiento tuvo que ver con la espera o fue coincidencia. Los estudios de hace algunos años demostraron que una parte importante de las personas que fallecen lo hacen por alguna causa relacionada con la espera. Por lo tanto, el hecho que hayan falleciendo más de 30 mil personas es una situación compleja, porque además si proyectamos las cifras para lo que queda del año, podríamos tener 40 mil personas, y eso debería ser una preocupación nacional", complementó el experto.

Pacientes que sí recibieron atención

En contraparte, el informe también señala que 1.835.198 pacientes egresaron de las listas de espera porque sí recibieron atención en algún establecimiento de la red o por vía remota.

Dicha información se traduce en que casi el 80% de los pacientes en listas de espera sí son atendidos; mientras que el 20% restante salió del listado por otras razones, expone el diario.

En ese sentido, 33.909 pacientes fueron egresados porque renunciaron o rechazaron voluntariamente la atención, dato que evidencia los problemas que tiene la red asistencial, según explicó Héctor Sánchez.

"Hay casi 34 mil personas que una vez que la contactaron no quisieron ser atendidos y eso significa que se recuperaron o que se atendieron en el sector privado, y eso es una falla neta del sistema porque las personas, cansadas de esperar, buscan financiamiento para solucionar su afección en centros privados", puntualizó el académico de la Unab.

Asimismo, el balance indica que otros 73.690 egresos de las listas de espera se produjeron porque el paciente registró dos inasistencias a sus horas de resolución; 16.078 porque la solicitud estaba duplicada; 19.557 debido a errores en el registro; y 7.008 ya que no correspondía realizar el procedimiento.

Por lo anterior, el especialista aseguró que todas esas causales pueden ser motivo de "mala gestión de las listas de espera".

Minsal: Listas de espera requieren más recursos

Osvaldo Salgado, subsecterario de Redes Asistenciales, presentó el viernes un informe sobre las listas de espera no GES y garantías de oportunidad retrasadas durante el tercer trimestre de 2024.

"Si bien los casos han aumentado, los tiempos de espera para intervenciones quirúrgicas y consultas nuevas de especialidad muestran una tendencia a estabilizarse, con un leve aumento de la mediana de tiempo de espera en relación a diciembre de 2023″, enfatizó el funcionario.

Respecto a la discusión del presupuesto de Salud para 2025, Salgado fue claro en sostener que "la lista de espera requiere más recursos. Eso está demostrado aquí, en otros países también, de manera que creo que no hay mucha discusión respecto a eso.Por lo tanto, el compromiso de poder mantener y mejorar los tiempos de espera depende del aumento de los recursos".

El subsecretario también señaló que lo anterior no puede ser solamente durante un período en específico, sino que se necesita "de una política de Estado sostenida a largo plazo" mantener la espera de los pacientes en un nivel razonable para controlar y mantener en un nivel razonable de espera a la población.

"Esperamos que el presupuesto que se apruebe dé cuenta de eso", concluyó al vespertino.

En conversación con Una Nueva Mañana, la académica sostuvo que "las drogas de sumisión se definen como una serie de sustancias químicas que pueden ser fármacos o derivados vegetales, que tienen la propiedad de causar un estado de somnolencia, un estado prehipnótico, (parecido) a la fase como cuando tú te empiezas a quedar dormido; ésa es la característica de muchas de estas sustancias".

"Luego viene la etapa hipnótica, en que tú no sabes nada del mundo. Estas sustancias, que son de la línea de fármacos, de drogas, son las que habitualmente se pueden utilizar para hacer todos estos efectos de la comisión de diversos tipos de delito. No es sólo una situación de nuestro país, es mundial", complementó.

En ese sentido, la experta advirtió que "todas estas bandas de delincuentes tienen la información de que muchas de estas sustancias que ellos están utilizando no son pesquisables por los test rápidos que te hacen en un centro asistencial".

"En un centro asistencial tú dices: 'Me drogaron en la vía pública, me robaron la tarjeta de crédito o fui víctima de un abuso de otro orden'... En ese momento, lo que se estudia generalmente en los centros hospitalarios (comunes) son las clásicas drogas de abuso: cocaína, marihuana, anfetaminas, benzodiazepinas, o derivados de morfinas, pero el hecho de que te salga negativo eso, no significa que no tengas las 360 (sustancias químicas) que quedan fuera de estos test rápidos, y los delincuentes ya lo saben", enfatizó.

RECOMENDACIONES

Por lo anterior, la toxicóloga recomendó en Cooperativa que hay que "insistir en que esas muestras sean derivadas al Servicio Médico Legal (SML), no nuevas muestras, sino que la misma muestra que se tomó para ir a drogas de abuso dentro del servicio hospitalario".

"Esa misma muestra, con cadenas de custodia, inmediatamente (derivarlas) al SML, porque el SML tiene la obligación de estudiar todas las otras que nos quedan fuera, y además lo hará con técnicas especializadas, que son cromatografías gaseosas acopladas a masa, que es la técnica estándar para identificar a todas estas sustancias", sostuvo.

"Hay muchas sustancias que hoy te pueden colocar en una bebida, una incluso se llama éxtasis líquido, porque precisamente va en un formato transparente, que no te das cuenta, que no le cambia el sabor a la bebida, pero tú lo ingieres y perdiste el control tanto de tu cuerpo, tu organismo, como de tus datos sensibles bancarios", señaló la profesora.

Finalmente, la especialista puntualizó que "hay que tener cuidado con la muestra toxicológica, porque tiene un dinamismo y una cinética que hacen que la muestra que se tomó hace dos horas, no es la misma después. Si tomas dos muestras en tiempo distinto, te darán resultados distintos".

Las misivas, emitidas y certificadas en 2022, estaban dirigidas a pacientes que se encontraban en listas de espera y que no habían respondido a las llamadas telefónicas, que son la primera instancia de contacto que toma el centro asistencial.

El hecho no es la única polémica en la que está envuelto dicho hospital durante este año, puesto que la Contraloría General de la República publicó recientemente un informe que reveló graves irregularidades en la administración de las listas de espera en 2023, lo que motivó la realización de un sumario administrativo.

El director subrogante del Hospital Regional de Talca, Pablo Gacitúa, lamentó el hecho y manifestó que "sin duda que es de preocupación para nosotros el que se hayan encontrado estas cartas certificadas en un lugar que no corresponde. Son cartas que, en definitiva, nosotros debimos haber recibido de vuelta por parte de Correos de Chile".

"Para nuestro sistema, estas personas aparecen como no contactadas al no haber recibido de vuelta las cartas. Nos vamos a hacer parte, a través de nuestro departamento jurídico, en las acciones que correspondan dentro de la investigación que va a realizar Fiscalía", explicó el funcionario.

Agregó que "lo más importante (para la administración del recinto), es que queremos recuperar la información de estas personas para verificar si todavía están esperando una solución, (con el fin de) priorizarlas y dárselas cuanto antes".

Por su parte, la gobernadora de la Región del Maule, Cristina Bravo, exigió al Ministerio de Salud "hacer una investigación correspondiente y asegurar que se hacen los contactos necesarios para ubicar a la gente que tanto necesita una hora de atención".

"No puede ser que haya miles de pacientes que están esperando por una atención y que la forma de contactarlos sea a través del teléfono o a través de carta certificada. Hay que buscar herramientas para contactar de manera efectiva a todos los pacientes que requieren una atención inmediata", analizó la autoridad regional, que acusó también que es debido a esta problemática que "tanta gente se está muriendo en la región del Maule esperando una atención".

"Problema con la dignidad de la gente"

El senador Juan Luis Castro (PS), miembro de la Comisión de Salud de la Cámara Alta, aseguró que la situación "no es un problema informático de que alguien digitó mal pero está todo ok, no. Aquí hay un problema con la dignidad de la gente que confía en un servicio precario, y a la gente no la terminan llamando para resolver su problema y muere esperando".

Por su parte, el diputado Tomás Lagomarsino (Comité Radical) adelantó la conformación de una comisión investigadora, "producto de que esas personas fueron eliminadas administrativamente de las listas de espera, siendo que nunca les llegó la notificación de una citación".

"Es por ello que, una vez constituida la comisión investigadora de listas de espera, citaremos a las autoridades del hospital para que expliquen estos hallazgos, que nos vuelven a sorprender", aseveró.

Mientras que la diputada Helia Molina (PPD) señaló que la situación le parece "de la más alta gravedad, lo condeno completamente y como presidenta de la Comisión de Salud, diputada y médico, voy a estar ahí viendo, fiscalizando y pidiendo las explicaciones correspondientes a la autoridad".

Finalmente, su par Andrés Celis (RN) advirtió que "aquí tienen que haber responsabilidades políticas y esta recae en el subsecretario de Red Asistencial, que olímpicamente dice que quien debe responder es el director del hospital y después el director del Servicio".

"No subsecretario, usted es el responsable y nosotros interpondremos todas las acciones penales administrativas e incluso ingresamos la comisión investigadora", anunció el parlamentario.

Todas las cartas encontradas tenían como límite tres meses de respuesta, pero fueron encontradas a dos años de su emisión, por lo que nunca fueron entregadas a los respectivos pacientes.

Las misivas actualmente se encuentran en manos del Ministerio Público, que deberá determinar las medidas a seguir.

Luego de la reunión que sostuvo el Presidente Gabriel Boric y la madre del pequeño, Camila Gómez, además de la Corporación de Familias Duchenne, la titular de Salud adelantó también que se ingresarán indicaciones a la Ley Ricarte Soto, que se sumarán a las que ya fueron ingresadas en el proyecto de ley de estatutos para las enfermedades poco frecuentes.

"Justamente vengo llegado de la Asamblea Mundial de la Salud y tuvimos una reunión con el director de la Organización Panamericana de la Salud, y en la reunión de Mercosur, que viene ahora en junio, vamos a tener una sesión especial para hablar de los medicamentos de alto costo y de cómo la organización va a empezar a apoyar, particularmente al cono sur, en tener un mayor acceso a estos medicamentos", explicó la ministra Aguilera.

En esa línea, la secretaria de Estado adelantó que serán "varias (las) líneas de trabajo: en el diagnóstico, en tener un registro de las personas, y en seguir trabajando con las agrupaciones sociales que, finalmente, son las que más saben de sus necesidades".

La titular de Salud informó que se trabajará en "normar el tratamiento (de las enfermedades poco frecuentes); y (también) respecto a cómo se puede mejorar el acceso a estos medicamentos de alto costo".

Asimismo, otro de los objetivos que se planteó el Minsal es que sea más expedita "la forma en que se aprueban los medicamentos (de alto costo)" y la "evaluación de tecnología sanitaria".

La madre de Tomás destacó que "estas cosas no ocurren y espero que ningún otro papá tenga que hacer este tremendo sacrificio para lograrlo. Yo quiero agradecer al pueblo chileno por haberme ayudado, aquí fue un acto de amor que hice por mi hijo, la empatía de la gente durante toda la Ruta 5 Sur fue tremenda, la solidaridad y las muestras de cariño me ayudaron a llegar hasta acá (...) mi hijo siempre sabrá que nació en un pueblo solidario".

Acompañé al presidente @GabrielBoric en su encuentro con Camila Gómez, mamá de Tomás Ross, y Marcos Reyes, pdte de la Corporación Familias Duchenne Chile. En una conversación muy grata, abordamos los compromisos para mejorar la respuesta del Estado a enfermedades poco frecuentes pic.twitter.com/XHEvfpQKdf

— Ximena Aguilera (@ximenaguilera) May 29, 2024

AYUDA PARA LA FAMILIA DE DANTE JARA

La ministra Aguilera también informó que ya tomó contacto con la familia de Dante Jara, menor de Antofagasta que también sufre distrofia muscular de Duchenne, quienes vienen caminando desde el norte del país hasta La Moneda para adquirir el tratamiento de su hijo.

En ese sentido, la titular de Salud sostuvo que el Gobierno les ofrecerá una ayuda similar a la que se le dará a Camila Gómez.

"A medida que se intensifiquen los efectos del cambio climático, cabe esperar que la situación empeore, a menos que actuemos ahora para impulsar la prevención del cólera", afirmó el responsable del equipo de la OMS contra el cólera, Philippe Barboza.

Barboza advirtió que, desde enero pasado, cuando este brote fue clasificado por la organización sanitaria como una emergencia de grado tres, el nivel de alerta más alto, la situación "no ha hecho más que empeorar".

Según datos de la agencia sanitaria de la ONU, entre enero de 2023 y marzo de 2024 se han registrado al menos 824.479 casos de cólera y 5.900 muertes asociadas a esta enfermedad en más de una treintena de países.

Sólo el pasado marzo se notificaron 25.424 nuevos casos de cólera en 16 países, con cifras "especialmente alarmantes" en las regiones de África y Oriente Medio.

En concreto, las frecuentes sequías e inundaciones que están azotando el este y centro de África están creando "la tormenta perfecta", según la OMS, para que prosperen los brotes de cólera en países de esta zona como Etiopía o Zimbabue, que sólo en marzo registraron más de 4.000 y 3.500 nuevos casos respectivamente.

Para hacer frente a esta situación la OMS ha destinado más de 16 millones de dólares a los fondos de emergencia al cólera desde 2022, además de aprobar el pasado 15 de abril una nueva vacuna, la Euvichol-S, con una fórmula más simplificada, lo que podría permitir un incremento de la producción de estos medicamentos.

Sin embargo, advierte que su capacidad para combatir esta crisis se está viendo "gravemente obstaculizada" por la falta de financiación.

"Las vacunas por sí solas no resolverán el problema. El agua potable, el saneamiento y la higiene son las únicas soluciones sostenibles y a largo plazo para poner fin a esta emergencia de cólera y prevenir otras futuras", aseguró.

El cólera es una infección intestinal aguda que suele propagarse a través de agua y alimentos contaminados con la bacteria vibrio cholerae, a menudo a través de las heces, por lo que es típica de lugares con pobres condiciones higiénicas, a menudo zonas sacudidas por conflictos o crisis.

Más de 58.000 casos fueron registrados en 41 de los 53 países de la región -que incluye a Rusia y zonas de Asia Central-, un aumento del 30% interanual, además de miles de hospitalizaciones y una decena de muertes.

"Las últimas cifras de 2023 representan un incremento rápido comparado con los tres años previos y un riesgo para cualquiera en la región que no esté protegido. Son necesarios esfuerzos prolongados para prever que los casos sigan subiendo en 2024", advierte en un comunicado OMS-Europa.

Casi la mitad de los casos registrados corresponden a menores de cinco años, lo que refleja el impacto "enorme" de la pandemia del Covid-19 en los sistemas de salud y en la pérdida de las rutinas de vacunación de enfermedades prevenibles, que ha afectado a cerca de 1,2 millones de niños.

"Mientras el virus se sigue propagando en muchas partes de la región, la detención a tiempo y una respuesta rápida son determinantes para prevenir una mayor escalada y asegurar el progreso hacia la eliminación de esta enfermedad altamente contagiosa", señaló el director de OMS-Europa, Hans Kluge.

La OMS recuerda que aunque 33 de los países de la región europea lograron eliminar el sarampión en 2022, este logro es "frágil", ya que la importación de casos en un contexto de aumento global es "casi inevitable".

Este organismo había alertado hace dos días desde su sede central en Ginebra de una subida generalizada a nivel mundial y de que más de la mitad de los países corren riesgo "alto o máximo" de brotes de sarampión.