Menos de la mitad de remedios han certificado su bioequivalencia
De los 324 que deben pasar por el proceso, sólo 147 ya han presentado sus papeles.
Estudios deben probar que su versión genérica tiene los mismos efectos que la original.
Menos de la mitad de los 324 remedios que deben certificar su bioequivalencia antes de febrero - es decir, que su versión genérica tenga los mismos efectos terapéuticos que el original- han respondido al llamado del Instituto de Salud Pública.
Según informa este martes El Mercurio, los laboratorios farmacéuticos no han informado de 89 de los medicamentos a acreditar, y otros 88 respondieron que no están interesados en persistir con los estudios, y sólo 147 lo han hecho.
De no presentar los estudios por algún medicamento -una decisión exclusiva de los laboratorios-, apunta el matutino, su registro sanitario será cancelado y éste deberá salir del mercado, lo que para los especialistas significará un reordenamiento del mercado.
El ministro de Salud Jaime Mañalich ya adelantó que habrá una "lucha feroz" entre los productores, porque con esta nueva exigencia el Gobierno busca asegurar calidad y bajar los precios de los remedios.
Además, para el miércoles se espera que el ISP firme un convenio con Anvisa, entidad brasileña que ayudará en la instalación de una Agencia Nacional de Medicamentos.