Minsal e ISP presentaron sello de bioequivalencia en medicamentos
El rótulo busca exponer que "dos medicamentos que contienen el mismo principio activo".
Este deberá aparecer en al menos cuatro de las seis caras de los envases.
El Ministerio de Salud (Minsal) y el Instituto de Salud Pública (ISP) anunciaron este jueves el debut de un sello de bioequivalencia, el cual permitirá que las personas puedan "diferenciar entre un fármaco genérico con eficacia comprobada a uno que sea equivalente al remedio innovador u otro producto".
A través de un comunicado, el Minsal explicó que el propósito tras la bioequivalencia tiene que ver con "demostrar que dos medicamentos que contienen el mismo principio activo, fabricados por dos laboratorios diferentes, son equivalentes terapéuticos".
Esto, según indicó, apunta a que "la cantidad y la velocidad con que el principio activo llega a la circulación sanguínea es la misma en términos comparativos y, por lo tanto, se puede esperar que produzcan el mismo efecto en el tratamiento deseado en el paciente".
El rótulo deberá aparecer en al menos cuatro de las seis caras de los envases del medicamento y posee un color llamativo justamente para que los usuarios puedan distinguir lo que están comprando.
En la actualidad existen 57 productos farmacéuticos que han demostrado bioequivalencia y deberán poseer el sello en sus cajas. Los organismos proyectaron que para fin de año se cuente con estudios de bioequivalencia de otros 236 productos.