EE.UU. confirmó resultados positivos de fármaco contra el Covid-19
El gobierno de Trump planea de implementar el remdesivir ante los resultados.
Un estudio contradice los buenos augurios del doctor Fauci.
Una nueva esperanza surge para combatir el Covid-19, tras la vacuna de Oxford. El Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de EE.UU. (Niaid), completó una primera prueba exitosa de un fármaco experimental como posible tratamiento, anunció la empresa Gilead Sciences.
"Tenemos entendido que la prueba ha completado su primera meta", comunicó la firma sobre el fármaco remdesivir, y añadió que el NIAID dará más detalles sobre los resultados de los ensayos. La empresa enfatizó que remdesivir que "todavía no ha demostrado que sea seguro o efectivo".
Gilead Sciences anunció en Twitter "los importantes resultados del ensayo abierto Fase 3 que evalúa las duraciones de dosificación de 5 días y 10 días del remdesivir antiviral en una investigación en pacientes hospitalizados con manifestaciones graves de la enfermedad Covid-19".
El gobierno de EE.UU. se hizo eco de los resultados positivos que el laboratorio Gilead Sciences y, según reportes locales, planea autorizar su uso de emergencia. El asesor de salud de la Casa Blanca, el doctor Anthony Fauci, celebró los resultados positivos.
"Los datos muestran que remdesivir tiene un claro y significativo efecto positivo en disminuir el tiempo de recuperación de loso pacientes", dijo Fauci desde la Casa Blanca..
Gilead announces results from Phase 3 trial of investigational antiviral in patients with severe COVID-19: https://t.co/lZFC5Yee8T. pic.twitter.com/oDyYCI7JDX
— Gilead Sciences (@GileadSciences) April 29, 2020
El cuestionamiento
No todas son buenas noticias. Un ensayo aleatorio con el antiviral remdesivir sugiere que "no está asociado con beneficios clínicos significativos", pero el estudio se detuvo antes de lo previsto, por lo que "la verdadera eficacia" del fármaco "sigue sin estar clara" y se aconseja investigar más.
El tratamiento con remdesivir no aceleró la recuperación de pacientes ni redujo los fallecimientos si se compara con la administración de un placebo, según un ensayo aleatorizado controlado que se desarrolló en hospitales de Wuhan (China), publicado por The Lancet.
Sin embargo, los autores advirtieron de que la interpretación de sus resultados es limitada, porque la prueba tuvo que detenerse al no poder reclutar suficientes pacientes debido a la fuerte disminución de los casos en China.