Día Mundial del Párkinson: Neurólogos identifican a la depresión como un síntoma clave
Cuando el paciente no presenta las alteraciones motoras típicas, la demora en su diagnóstico puede oscilar entre cinco y diez años, advierten los expertos.
También insisten en que la enfermedad no surge sólo debido al envejecimiento, ya que una de cada cinco personas la presenta siendo menor de 50 años.
El Día Mundial del Párkinson se conmemora este lunes con el foco puesto en las otras caras de la enfermedad, comúnmente asociada a los temblores que, sin embargo, sólo padece el 40 por ciento de los afectados, mientras que otro 40 por ciento presenta como primer síntoma la depresión.
Según la Sociedad Española de Neurología (SEN), la variabilidad de signos que presenta esta enfermedad neurodegenerativa, que se presume que afecta a unas 160.000 personas en España, exige un enfoque multidisciplinar para evitar retrasos en los diagnósticos porque, cuando el paciente no presenta las alteraciones motoras típicas, la demora puede oscilar entre cinco y diez años.
Hoy es el Día Mundial del #Parkinson y con motivo de esta efeméride hemos elaborado para Diario Médico un quiz con el que poner a prueba los conocimientos sobre esta enfermedad.
— SEN (@seneurologia) April 11, 2022
Puedes realizarlo en https://t.co/11936GgPEZ #Neurologia pic.twitter.com/1s6vcx0KV1
La Federación Española de Párkinson ha puesto en marcha la campaña #LaOtraCaraDelParkinson, que estará en redes hasta finales de abril con el objetivo de sensibilizar sobre la imagen errónea de la enfermedad, combatir los estigmas y los prejuicios sociales y estereotipos que la rodean.
La Federación insiste en que el párkinson no es una enfermedad exclusivamente asociada al envejecimiento, ya que una de cada cinco personas tiene menos de 50 años en el momento del diagnóstico.
La campaña promueve que toda persona que tenga relación con la enfermedad y quiera compartir su testimonio lo haga bajo el "hashtag" de la campaña.
Hoy descubrimos #LaOtraCaraDelPárkinson.
— Federación Española de Párkinson (@ParkinsonFEP) April 7, 2022
🙌Una más real, más humana, que romperá estereotipos y que ayudará a cambiar la percepción de nuestra enfermedad.
ESTA es la imagen que queremos mostrar. ¡𝗖𝗼𝗺𝗽𝗮𝗿𝘁𝗲!#DiaMundialDelParkinson pic.twitter.com/fxTuJ9mpjj
La Federación también busca empoderar el papel más desconocido de los cuidadores, que sufren igualmente el impacto de la enfermedad, así como indicar la falta de un censo real de pacientes en España.
Se trataría, dicen, de saber el número de afectados por sexo, edad, años que lleva diagnosticado, respuesta a los tratamientos y lugar de residencia, urbana y rural.