EMA respaldó el uso intradérmico de la vacuna Imvanex contra viruela del mono
Dado el suministro limitado de esta inoculación, se recomienda ser administrada justo debajo de la capa superior de la piel para "usar una dosis más pequeña" del preparado.
Esto es una "medida temporal para proteger a las personas en riesgo durante el brote actual mientras el suministro de la vacuna siga siendo limitado".
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el uso intradérmico de la vacuna Imvanex contra la viruela del mono, en lugar de la inyección subcutánea, con el objetivo de usar una dosis más pequeña y vacunar así a más personas.
El regulador europeo consideró que, dado el suministro limitado actual de la vacuna -que está autorizada en la Unión Europea como dosis subcutánea-, se recomienda su uso como inyección intradérmica (administrada justo debajo de la capa superior de la piel) para "usar una dosis más pequeña" del preparado, lo que es una "medida temporal para proteger a las personas en riesgo durante el brote actual mientras el suministro de la vacuna siga siendo limitado".
Un grupo de trabajo de emergencia en la EMA ha revisado los datos de un ensayo clínico en el que participaron unos 500 adultos, y en el que se pudo comparar la efectividad de la vacuna administrada por vía intradérmica o subcutánea, como dos dosis con un intervalo de cuatro semanas entre cada dosis.
Los receptores de la inyección por vía intradérmica recibieron una quinta parte de la dosis subcutánea, pero produjeron niveles de anticuerpos similares a la dosis más alta, aunque sí se cree que tuvieron un riesgo mayor de reacciones locales, como enrojecimiento o decoloración de la piel.
La EMA también recomienda utilizar jeringuillas de bajo volumen muerto para optimizar el número de dosis que se pueden extraer, y subraya la importancia "de administrar las inyecciones intradérmicas correctamente", por lo que solo los profesionales de salud deberían administrar la vacuna de esta manera, agrega.
La comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, señaló que la recomendación de hoy "es muy importante ya que permitirá vacunar a cinco veces más de personas con el suministro de vacunas que tenemos". Esto "asegurará un mayor acceso a la vacunación para los ciudadanos en riesgo y los trabajadores de la salud", señaló en un comunicado.
La comisaria subrayó que Bruselas seguirá coordinando su respuesta a este brote con los Estados miembros en las próximas semanas y meses, en asuntos considerados "vitales", como "aumentar la transmisión de datos, definir estrategias de vacunación, brindar información clara a nuestros ciudadanos y adquirir terapias y más vacunas".