Piden al Presidente que la Atrofia Muscular Espinal esté en el Presupuesto 2022

A través de una carta, la Agrupación de Familias de Atrofia Muscular Espinal (Fame Chile) pidió al Presidente Sebastián Piñera que el tratamiento de la AME se incluya en la Ley de Presupuesto para el año 2022.

En la misiva se detalla que desde 2018 se están atendiendo a pacientes de AME con tratamiento en Fonasa en un 100%, debido a largas demandas contra el Estado y "por esta razón Chile está pagando un precio de lista al perder estas demandas. Por eso exigimos una política y convenio con los laboratorios para que, con los mismos recursos, se puedan atender muchas más personas", declaró Mariajosé Caro, mamá de Borja Díaz, un paciente con AME.