El objeto de la iniciativa es velar, garantizar, promover y proteger, en igualdad de condiciones, la inclusión social de las personas con TEA.
En una ceremonia en la Plaza de la Constitución, el Presidente Gabriel Boric promulgó este jueves la Ley TEA, la primera que regula los derechos de las personas con trastorno del espectro autista en Chile.
El objeto de la normativa, despachada por el Congreso a finales de enero pasado, es promover la inclusión, atención integral y protección de los derechos de este grupo de la población en el ámbito social, de salud y de educación.
"Con esta ley, nuestro Estado asume el deber de asegurar la vida independiente, la autonomía y la igualdad de oportunidades para las personas autistas. Esto va a ser a través de acciones concretas como el fomento de la investigación, las campañas de concientización sobre el autismo, la provisión de servicios que sean necesaria, la detección temprana, entre otros", destacó el Mandatario.
Además, indicó que "se busca garantizar el derecho a la salud, a la educación de las personas con espectro autista, que es un paso fundamental para garantizar su autonomía a lo largo de su vida y su participación plena en nuestra sociedad".
AHORA | Presidente @GabrielBoric promulga la #LeyTEA que establece la promoción de la inclusión, atención integral y protección de derechos de las personas con trastorno del espectro autista. https://t.co/iHbfjzpkkS
— Gobierno de Chile (@GobiernodeChile) March 2, 2023
"Con nuestros hijos hemos estado luchando el tema de que sean sujetos de derecho, no de caridad, y, por ende, no estar siempre dependiendo de la voluntad de los profesores y los médicos para poder atenderlos. Con esta ley, ahora va a ser un derecho", celebró Chantal Garay, vocera de la Mesa Interregional de Autismo, al término de la ceremonia.
"Para nosotros es súper importante, porque muchos adultos han llegado al diagnóstico a través de nuestros hijos. Hemos recibido diagnósticos tardíos, hemos pasado dificultades a lo largo de nuestra vida y no hemos tenido las herramientas para poder enfrentar esta realidad", expresó a Cooperativa.
"Yo encontré mi diagnóstico después del diagnóstico de mis hijos. Fui diagnosticada a los 34 años. Es fuerte entenderte, redescubrirte, reconocerte. Encuentras un sentido de pertenencia, de empoderarse y de luchar por los derechos de tus hijos", manifestó.
Enfatizó que "estamos muy contentos por este piso, porque para nosotros es un piso, una ley marco. Acá parte todo el trabajo. No culmina nada, esto está recién empezando, pero nos abre los caminos para poder empezar a exigir realmente la inclusión en todos los ámbitos".
Por su parte, la diputada Carolina Marzán (PPD), una de las impulsoras de la iniciativa, destacó que desarrollaron "un proyecto de ley donde se levantó una comisión nueva que, existe hasta hoy por supuesto, lleva dos años que es la Comisión de Personas Mayores y Discapacidad".
"La primera organización que fue a exponer cuando se instaló fue Fenaut (Federación Nacional de Autismo). Hubo muchos obstáculos y hay que decirlo, pero yo creo que nunca los obstáculos fueron lo prioritario ni lo que se destacó dentro de todo este proyecto, sino que todo el empuje y las organizaciones y el alma que pusieron para que en Chile nunca más se sufra discriminación porque una persona de cualquier edad tenga el trastorno del espectro autista", destacó la parlamentaria.
La nueva Ley TEA asegura el derecho a la igualdad de oportunidades y resguardo de la inclusión social de los niños, niñas, adolescentes y adultos con TEA, al tiempo que busca eliminar cualquier forma de discriminación.
Además, promueve un abordaje integral de dichas personas en los ámbitos social, de la salud y educación. Todo esto, durante todo el ciclo vital de las personas.
El texto entrega definiciones de conceptos como, por ejemplo, persona con TEA. Esta se entenderá como quienes presentan una diferencia o diversidad en el neurodesarrollo típico; el cual se manifiesta en dificultades significativas en la iniciación, reciprocidad y mantención de la interacción y comunicación social, al interactuar con los diferentes entornos. Así como, también en conductas o intereses restrictivos o repetitivos.
Con esta normativa se reconoce explícitamente el rol de las personas cuidadoras.
Se desarrollará progresivamente la red de servicios para poder hacer tamizaje, diagnóstico y atención específica del TEA para niños, niñas, adolescentes y personas adultas (curso de vida). Se desarrollarán y promoverá el acceso a estas acciones considerando ciertos atributos como la integralidad, la interdisciplinariedad y la oportunidad, entre otros.
El Ministerio de Salud evaluará la incorporación de las prestaciones de salud asociadas a la atención de las personas con TEA al siguiente procedimiento de elaboración de las Garantías Explícitas en Salud (GES).
El Estado se compromete a avanzar en la determinación de la prevalencia en Chile mediante la incorporación del TEA en encuestas y/o estudios poblacionales que sean pertinentes en términos metodológicos, partiendo por incluirlo en el primer Estudio Nacional de Salud Infantil (ENSI – Minsal).
