El examen consiste en un simple análisis de la sangre de la madre.
Se hace un diagnóstico comparativo entre el ADN entre la madre y el feto.
Un equipo de científicos chipriotas elaboró -tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia- un examen prenatal que sirve para detectar el síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre.
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| Los investigadores creen que "en menos de dos años" el test podría estar disponible en todo el mundo. |
"Con ese método se necesitan sólo cinco mililitros de sangre de la madre durante la décima semana de gestación para poder detectar con este análisis de sangre las diferencias de ADN entre la madre y el feto y obtener un diagnóstico seguro sobre el Síndrome de Down" explicó el investigador chipriota.
El método experimental de Patsalis y de su equipo abre un nuevo capítulo en el diagnóstico prenatal, en opinión de los expertos, ya que la madre embarazada puede someterse al control prenatal dando sólo sangre periférica para conocer por adelantado si su feto tiene este tipo de trastorno cromosómico.
Aunque el nuevo método fue positivo en el cien por cien en los 40 casos estudiados hasta ahora, el objetivo es hacer pruebas con otras mil futuras madres para que el estudio tenga en el futuro aplicación práctica.
"Creemos que en menos de dos años esta prueba estará disponible en todo el mundo, lo que permitirá el diagnóstico no invasivo del Síndrome de Down" afirmó Patsalis, tras explicar que ese síndrome es causado por la presencia de material genético adicional del cromosoma 21.
