Cinco centros de investigación en Chile están reclutando pacientes con confirmación de Covid-19 para el ensayo clínico de fase 3 de molnupiravir, un fármaco antiviral oral experimental que impide que el virus se replique y tiene potencial de acción en varios virus de ARN, incluido el coronavirus SARS-CoV-2.
El fármaco es desarrollado por la biofarmacéutica estadounidense MSD, en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, y ha sido catalogado como "prometedor" por científicos tanto nacionales como internacionales debido a sus buenos resultados en las distintas etapas de investigación y porque se podría convertir en el primer medicamento para tratar el Covid-19.
El estudio inicia este mes e incluirá pacientes de al menos 18 años de edad con una prueba positiva para el coronavirus en los últimos 5 días, con al menos un síntoma de Covid-19, como fiebre, tos o pérdida del gusto u olfato, que no estén hospitalizados, que no hayan recibido una vacuna anti-Covid, además de otros criterios específicos requeridos en el protocolo de investigación.
La investigación se realiza simultáneamente en varios países y, en Chile, el tratamiento se probará en cinco centros: tres en Santiago, uno en Rancagua y uno en Valdivia.
Estos son los siguientes:
- Clínica Universidad de los Andes, Santiago
- Clínica Bicentenario, Santiago
- Centro Espacio EME, Santiago
- Servicios Médicos Urumed, Rancagua
- Clinical Research Chile, Valdivia
"Gracias a que es un medicamento oral que se puede administrar en casa, y el molnupiravir tiene el potencial de ayudar a los pacientes con Covid-19 desde el inicio de la enfermedad", dijo Jaime Ruiz, director médico de MSD Chile.
La decisión de proceder con el reclutamiento se basó en un análisis interino de los datos de la primera etapa del estudio de Fase 2/3 con participantes no hospitalizados, que mostró que el porcentaje de pacientes que fueron hospitalizados y/o fallecieron fue menor cuando se administra molnupiravir frente a placebo.
El estudio MOVe-OUT evaluará el molnupiravir en una dosis oral de 800 mg dos veces al día durante cinco días. Esta dosificación y forma de administración fueron determinadas en la fase previa de investigación del fármaco, finalizada en marzo de este año, y que aportó evidencia de la actividad antiviral del molnupiravir en pacientes que no fueron hospitalizados, con confirmación de Covid-19 o con síntomas iniciales", explicó la biofarmacéutica.
En la etapa actual de la investigación se evaluará la seguridad y eficacia del fármaco con un grupo más grande de pacientes. Los datos finales del estudio MOVe-OUT se esperan para octubre de 2021.
La compañía espera presentar a las agencias reguladoras la autorización para el uso de emergencia de molnupiravir, a medida que avanzan los estudios en la segunda mitad de 2021, y también planea iniciar un programa clínico para evaluar el uso de molnupiravir para la profilaxis posterior a la exposición (PEP) en la segunda mitad de 2021.
Para más información acerca del estudio, visite clinicaltrials.gov (NCT04575597).
