Se trata de la cuarta inyección contra el coronavirus disponible en el país norteamericano.
Producida por el laboratorio Novavax, tiene un componente desarrollado por la empresa chilena de biotecnología Desert King.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia en adultos de la vacuna contra el Covid-19 del laboratorio norteamericano Novavax, que incorpora dentro de sus componentes un árbol chileno, el quillay.
Se trata de la cuarta inyección contra el coronavirus disponible en el país y utiliza un tipo de tecnología diferente a las otras tres, basando su formulación en Matrix-M, el avance más importante sobre adyuvantes de saponinas desarrollado por la empresa chilena de biotecnología Desert King.
"Celebramos que un mercado tan exigente como el de Estados Unidos haya abierto sus puertas a esta vacuna, la que ya ha sido ampliamente utilizada en Europa y que contiene elementos naturales proveniente del árbol de quillay como parte de sus componentes. Es un gran avance y reconocimiento a los logros que desde Chile estamos alcanzando para que, junto con las nuevas tecnologías, le demos nuevos usos a este árbol 100 por ciento chileno", destacó Andrés González, gerente general en Chile de Desert King.
"Esta es una vacuna que la aprobó Estados Unidos recién, pero ya se distribuye en Europa y se distribuye también en varios países, entre ellos la India y el cinturón de la pobreza de África. O sea, es una vacuna que desde el 2021 está circulando y tiene una tremenda respuesta inmune, sobre todo con las nuevas cepas", afirmó González en Cooperativa.
La saponina "se extrae a través del proceso de refinación del quillay, en muy pequeñitas cantidades. La de la saponina está presente en todo el quillay, pero se concentra más en la corteza", explicó.
"Los expertos médicos y científicos de la FDA han determinado que la vacuna cumple con los altos estándares de seguridad y eficacia de la FDA para la autorización de uso de emergencia", dijo en un comunicado de prensa Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.
"Al tomar esta determinación, la FDA puede asegurar al público y a la comunidad médica que se ha llevado a cabo un análisis y una evaluación exhaustivos de los datos de seguridad y eficacia disponibles y de la información de fabricación", agregó.
