La EMA aprobó el uso de la vacuna de Moderna en la Unión Europea
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) consideró el medicamento estadounidense lo suficientemente seguro y eficaz como para recibir una licencia de uso condicional.
El siguiente paso será que la Comisión apruebe la Autorización de Comercialización Condicional.
De ser autorizada su venta, será la segunda dosis que podrá usarse en los países europeos después del fármaco de Pfizer/BioNtech, autorizado el 21 de diciembre.