La farmacéutica Pfizer anunció este martes que su pastilla Paxlovid, que pretende convertirse en el primer tratamiento oral en EE.UU. para los pacientes de Covid-19, reduce en un 89 por ciento de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.
En un comunicado, la farmacéutica, indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un "inhibidor potente" de la variante ómicron del coronavirus.
Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de EE.UU., pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por Covid-19 fue del 89 por ciento cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente el mismo porcentaje (88 por ciento) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.
El estudio se llevó a cabo en 2.246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41 por ciento de ellos en EE.UU.) a los que se les había diagnosticado Covid-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0,7 por ciento fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid, el 6,5 por ciento fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.
