Se trata del estudio del Minsal que evalúa la eficacia de la combinación de vacunas en la aplicación del "boost" anti-Covid a quienes completaron su esquema base con CoronaVac.
Se hará un seguimiento a la inmunidad en distintos períodos dentro de los siguientes 90 días, confirmó la subsecretaria Paula Daza.
Desde inicios de julio el Ministerio de Salud comanda en la ex Posta Central un estudio clínico para evaluar la eficacia de aplicar una tercera dosis o dosis de refuerzo con una vacuna diferente a la del esquema completo base.
La investigación cuenta con 564 voluntarios -entre adultos mayores, funcionarios de la salud y residentes de recintos de larga estadía- que ya tenían sus dos dosis de CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, antes del 15 de abril.
Y un grupo de ellos ya arrojó resultados tras ser inoculados con un boost del medicamento de Ofxord-AstraZeneca.
La subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, informó que "tenemos los primeros resultados de 127 personas mayores de 55 años que se vacunaron el refuerzo con AstraZeneca, donde hemos observado que hay un aumento de 15 veces de los títulos de anticuerpos en relación a la medición basal, después de dos semanas de la dosis de refuerzo".
Adelantó que "en este estudio haremos un seguimiento a los 30, a los 60 y 90 días de la dosis de refuerzo".
AstraZeneca es la principal destinada a la aplicación del boost anti-Covid en Chile.
En tanto, los resultados de la medición de una tercera dosis con Pfizer aún están en etapa de confirmación.
