Cuba aplicará ensayo de fármaco para pie diabético en países de la UE
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Autor: Cooperativa.cl
Heberprot-P acelera la recuperación de las lesiones.
Se realizará a partir de 2013 e incorporará a unos 700 pacientes.
Heberprot-P acelera la recuperación de las lesiones.
Se realizará a partir de 2013 e incorporará a unos 700 pacientes.
Cuba iniciará en 2013 la aplicación de un ensayo clínico fase III con su medicamento Heberprot-P, desarrollado para tratar la úlcera del pie diabético, en un centenar de hospitales de la Unión Europea (UE), según anunció un especialista citado por medios españoles.
El director de negocios del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana, Ernesto López Mola, dijo que este ensayo clínico deberá incorporar a unos 700 pacientes, a partir del efectuado en 17 instituciones sanitarias de España, según reportó la estatal Agencia de Información Nacional (AIN).
El científico cubano señaló que será la primera vez que la isla llega a esta fase (III) de investigación en naciones del llamado primer mundo. "Según expertos es la investigación más grande acometida en el planeta para la úlcera del pie diabético, como estudio clínico, científico, hecho con todo el rigor y que se realiza a triple ciega, además de que hay expectativas con los resultados", resaltó.
El CIGB desarrolló en conjunto con el Instituto de Angiología y Cirugía Vascular el Heberprot-P, que contiene un factor de crecimiento epidérmico que acelera la recuperación de las lesiones y sirve como prevención ante la amputación de los miembros inferiores en los diabéticos, y está considerado entre los fármacos más sobresalientes de la industria biotecnológica cubana.
