Descubren que ansiedad es provocada por mutación genética

El trabajo apunta que un 97 por ciento de las personas con cualquier tipo de ansiedad -se incluyen los trastornos de pánico, la agorafobia, la fobia social y las fobias específicas- presenta una región de ese cromosoma duplicada, a la que han bautizado como CUP25. La investigación, que han desarrollado conjuntamente el Grupo de Genética Psiquiátrica del Centro de Genética Molecular del Instituto de Investigación Molecular (IRO) de Barcelona y el Grupo de Investigación en Psiquiatría del Hospital del Mar, se basa en un estudio realizado hace diez años por este último centro sobre una muestra de 1.300 personas de una localidad barcelonesa. En aquel primer estudio, publicado en 1991, los científicos descubrieron que los trastornos de ansiedad guardan cierta relación con la laxitud articular, una enfermedad que provoca una mayor flexibilidad en las articulaciones. El trabajo del Hospital del Mar constató que un elevado porcentaje de personas afectadas por esta patología articular -un 70 por ciento- padecía o padecería a lo largo de su vida un trastorno de ansiedad. Estos primeros resultados médicos fueron traspasados a los expertos en genética que ahora, diez años más tarde, han demostrado, gracias al mismo estudio poblacional, que esa relación entre ambas patologías tiene cierta conexión genética, ya que ambas, además de estar directamente relacionadas entre sí, aparecen en pacientes que tienen ese cromosoma duplicado. El doctor Xavier Estivill, responsable del grupo del IRO, explicó que un 97 por ciento de los pacientes con trastornos de pánico tenía la citada mutación, que, por otra parte, sólo está presente en el 7 por ciento de la población general. Estivill matizó, no obstante, que «no todas las personas que sufren esta mutación genética desarrollarán ansiedad». En este sentido, indicó que el 63 por ciento de los pacientes que tienen esta alteración genética padecerá ansiedad, aunque tendrán también mucho que ver los factores ambientales. Xavier Estivill destacó que la mutación identificada tiene unas características peculiares, ya que no sigue las leyes clásicas de la herencia, lo que supone que el mecanismo mutacional responsable de la duplicación es nuevo. «Es una paramutación, un fenómeno que se escapa de las leyes de la herencia mendeliana». El doctor Estivill destacó la importancia del hallazgo científico de cara al diagnóstico y detección precoz de los trastornos de ansiedad. «A partir de ahora sabremos que en una parte de esta región del cerebro hay una sobreexpresión de un determinado gen, lo que nos ayudará a profundizar en la etiología de la enfermedad», explicó.(www.abc.es)