En ese entonces se presentó un proyecto de ley que ya pasó el primer trámite en el Senado y actualmente se encuentra en la Cámara de Diputados.
“Apenas se retome con fuerza el trabajo parlamentario el 18 de diciembre, le vamos a dar la máxima urgencia porque creemos que siempre fue muy importante, fue un proyecto de una serie de senadores antes de existir el mapa del genoma humano. Le vamos a dar la mayor urgencia para evitar que en avances científicos que pueden ser muy importantes, puedan existir abusos reñidos con la ética y bioética”, señaló la secretaria de Estado.
Genetistas afirman que Chile está lejos de competir en el plano de la clonación
Luego que en EE.UU. se logró clonar al primer embrión humano con fines terapéuticos, las expertas en genética chilenas Laura Walker y Mariana Rojas de la Universidad de Chile explicaron las etapas de este nuevo avance científico y señalaron, en entrevista con Por la Mañana en Cooperativa, que nuestro país está muy lejos de incursionar en este campo por razones económicas y éticas.
Según la genetista Laura Walker “tras este tipo de acciones, hay un interés financiero de parte de grandes capitales empresariales privados, para ganar dinero”, como el caso del laboratorio “Advanced Cell Technologies” (ACT), que realizó la primera clonación de un embrión humano, y que -de acuerdo a la especialista- fue un proceso similar a la realizada para crear a la oveja Dolly.
Por su parte, la embrióloga, Mariana Rojas, señaló tener contradicciones en este tema, porque su fe católica le impide aceptarla. “Pero es difícil pensar en no hacer nada, estando tan cerca la solución para males como el cáncer, el Alzheimer, la anemia, el Sida o el Parkinson” y agregó que, desde el punto de vista de la inversión económica “Chile no podría competir en este campo con laboratorios europeos”.
En cuánto al mecanismo empleado para la obtención de embriones, Laura Walker señaló que hay otras formas -aparte de la utilizada por la compañía noteamericana, que está basada en la transferencia nuclear. Citó en este sentido una “que es menos invasiva, como la fertilización in vitro" en la que los embriones no son implantados en la madre, sino que el proceso se realiza fuera del útero materno para luego almacenar en frío por cinco años los embriones obtenidos "tras lo cual son eliminados”.
Al respecto, Laura Walker dijo que en Chile hay embriones congelados “para fertilización in vitro en clínicas privadas y en el Hospital San Borja Arriarán, como procedimiento de rutina. Y sabemos que están quedando embriones sobrantes, que están siendo almacenados en frío, aunque no es una situación declarada públicamente”.
Agregó, además, que si el objetivo de la ACT es obtener células germinales o somáticas, éstas se pueden adquirir de embriones o fetos abortados de forma natural “que tienen células madres posibles de utilizar, sin destruir vida”. Por otra parte, también se pueden obtener desde células sanguíneas y de la médula ósea “que como todo tejido adulto, tiene un pequeño porcentaje de células madres, que son aisladas, desdiferenciadas y reprogramadas”.
Sin embargo, Mariana Rojas señaló que las células sanguíneas de la médula ósea y del cordón umbilical cumplen una función más específica que las células embrionarias “y no tienen la capacidad de generar distintos tipos de células, a diferencia del embrión, que en etapas tempranas puede dar paso a una diversidad celular, que por su gran indeferenciación puede contribuir a recuperar órganos dañados y curar enfermedades”.
En todo caso, advirtió que en el proceso de clonación hay sólo 1 por ciento de éxito “ya que en el caso de la oveja Dolly, de 800 células madres, sólo 8 dieron paso a un ser vivo”. Al respecto, Laura Walker cuestionó la investigación norteamericana señalando que en el experimento de la ACT hubo 70 óvulos donados de los cuáles sólo uno tuvo resultados satisfactorios.
