Una serie del producto presentó problemas de calidad en el envasado al exhibir comprimidos de color similar a los placebos donde debían ubicarse los del principio activo.
El sujeto era un "delincuente habitual del sector", informó Carabineros.
Fue detenido cometiendo otro atraco.
El académico Joseph Rizzo sostiene que detrás del consumo de medicamentos como Ozempic y Wegovy estaría una enfermedad del nervio óptico conocida como "Noiana".
"El uso de estos fármacos se ha disparado, pero las futuras conversaciones entre un paciente y su médico deben incluir la Noiana como un riesgo potencial", explicó.
Como sucedió con el caso del pequeño Tomás Ross, Fernando Jara busca movilizar ayuda para costear el medicamento para su hijo Dante, de un año y 11 meses.
En más de un mes, sin embargo, la recaudación no ha logrado superar el 10% de los 3.500 millones de pesos que requiere.
En paralelo, esta semana diputados oficialistas propusieron una reforma para permitir el retiro de ahorros previsionales por enfermedades poco frecuentes o de alto costo.
En Cooperativa, Claudia Altamirano destacó que la aprobación de estos fármacos para enfermedades raras casi se cuadruplicó en los últimos cinco años.
No obstante, dado el caso de Tomás Ross, admitió que "países como el nuestro están bastante atrasados" en este marco.
La ministra Ximena Aguilera adelantó que se ingresarán nuevas indicaciones a la Ley Ricarte Soto y que se buscará normar el tratamiento de enfermedades poco frecuentes.
Sus declaraciones se dieron tras la reunión que sostuvo el Presidente Gabriel Boric y la madre del pequeño, Camila Gómez, quien caminó desde Chiloé para visualizar su caso.
Camila Gómez, que lleva un mes caminando desde Chiloé, fue ovacionada en Paine.
Aunque logró la meta de 3.500 millones de pesos, seguirá su caminata hasta La Moneda, donde este miércoles se reunirá con el Presidente Boric.
Camila Gómez, que lleva un mes caminando desde Chiloé a Santiago, agradeció la "ayuda del pueblo chileno" para conseguir la meta de 3.500 millones de pesos.
"Se me cerraron todas las puertas anteriormente, pero la gente me abrió una gran ventana y me está dando una oportunidad hoy", expresó en medio de su paso por la Región de O'Higgins.
El Elevidys -que vale 3.500 millones de pesos- está aprobado en EEUU, pero "todavía no existe evidencia de que se traduzca en una respuesta clínica", explicó Ximena Aguilera.
La madre del niño, Camila Gómez, lleva un mes caminando desde Chiloé a Santiago, y el próximo miércoles será recibida por el Presidente Boric, adelantó la secretaria de Estado.
El pequeño José Alonso tiene Atrofia Muscular Espinal, enfermedad genética afecta a uno de cada diez mil niños en el mundo.
Si bien no tiene cura, existen medicamentos que ayudan a contrarrestar sus efectos, entre ellos Zolgensma, que cuesta 1.800 millones de pesos.
La titular de Salud requirió la salida de Rubén Verdugo después de que ordenara retirar todos los productos del Laboratorio Sanderson.
Gremios de la entidad han respaldado al director, y piden que el Minsal aplique el sumario anunciado antes de sancionarlo.
Sanderson planteó que "no existe una relación o prueba-concreta entre el brote bacteriano y los productos fabricados por nosotros".
Horas después de que el ISP suspendiera el uso de todos los productos del laboratorio por presencia de una bacteria, redujo la instrucción a un solo insumo.
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